Die Food and Drug Administration (FDA) hat einen Impfstoff gegen Nasengrippe zugelassen, der zu Hause eingenommen werden kann. FluMist, ein Nasenspray-Impfstoff, den AstraZeneca vor zwei Jahrzehnten ursprünglich als Behandlung in der Praxis entwickelt hat, erfordert weiterhin ein Rezept und wird der Pressemitteilung zufolge voraussichtlich im nächsten Jahr über eine neue Online-Apotheke erhältlich sein. Die New York Times.
Für die Behandlung müssen die Patienten einen Fragebogen auf der kommenden FlueMist Home-Website ausfüllen. Sobald das Nasenspray von einem Apotheker genehmigt wurde, wird es direkt an die Haustür des Kunden versandt. Die aktuellen Selbstbeteiligungskosten betragen je nach Dosis etwa 35 bis 45 US-Dollar pro Dosis Die New York TimesDieser Betrag kann sich jedoch je nach Versicherungsschutz verringern.
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stellten fest, dass FluMist eine ähnliche Wirksamkeit wie der herkömmliche Impfstoff hatte. Es steht Gesundheitsdienstleistern seit seiner Zulassung durch die FDA im Jahr 2003 zur Verfügung. Es ist für Personen im Alter von 2 bis 49 Jahren geeignet, obwohl die FDA empfiehlt, das Nasenspray allen Personen im Alter von 2 bis 49 Jahren von einem Elternteil/Erziehungsberechtigten zu verabreichen 18 Jahre alt. Das Spray könnte eine Alternative für Menschen sein, die sich nicht spritzen lassen möchten oder für die es schwierig oder unpraktisch ist, zur Grippeimpfung zu reisen.
„Die heutige Zulassung des ersten Influenza-Impfstoffs zur Selbst- oder Pflegeanwendung bietet eine neue Option für den Erhalt eines sicheren und wirksamen Impfstoffs gegen die saisonale Influenza, der möglicherweise bequemer, flexibler und für Einzelpersonen und Familien zugänglicher ist“, sagte Dr. Peter Marks, Direktor des FDA-Impfzentrums. Die Weltgesundheitsorganisation berichtet, dass es jährlich etwa eine Milliarde Fälle von saisonaler Grippe gibt, die jedes Jahr zu 290.000 bis 650.000 Todesfällen durch Atemwege führen.